Полиэтиленгликол представляет собой линейную цепную структуру, состоящую из повторных групп этиленоксида, с одной гидроксильной группой на каждом конце, что делает ее высоко полимеризованной смесью. По мере увеличения относительной молекулярной массы полиэтиленгликоль постепенно изменяется от бесцветной и без запаха вязкой жидкости на восковое твердое вещество, а его гигроскопичность быстро уменьшается; Токсичность уменьшается по мере увеличения относительной молекулярной массы. Полиэтиленгликоль с относительной молекулярной массой более 4000 является нейтральным, нетоксичным и имеет хорошую биосовместимость. Это безопасно для человеческого тела, но все еще чувствителен к температуре.
Полиэтиленгликоль 6000 представляет собой белый восковой твердый лист или гранулированный порошок, нетоксичный и огнестойкий. Он транспортируется как общее химическое вещество, запечатано и хранится в сухом месте. Он обладает сильной пластичностью, формирующими пленками и способностью улучшать выброс лекарственного средства из таблеток. Он часто используется в качестве испаряющего блокатора при очистке покрытия и широко используется в качестве клея в производстве таблеток в фармацевтическом поле. Это может сделать поверхность таблеток блестящей и гладкой, и ее не легко повредить или прилипнуть. Его также можно отрегулировать для вязкости путем добавления жидкого полиэтиленгликоля и использовать в качестве матрицы суппозитория. По сравнению с липофильными матрицами, он имеет много преимуществ. Например, могут быть подготовлены суппозитории с более высокими точками плавления, которые могут противостоять воздействию высокотемпературной погоды; На высвобождение лекарств не влияет точка плавления; В течение периода хранения физическая стабильность хороша.
